技术干货 · 前沿研究 · 文献发表 —— 分享免疫细胞研究领域的实验方法、前沿报道与引用文献
小鼠脾脏分选一定要裂红吗？清华大学某实验室用EasyIso™小鼠naive CD8 T细胞无柱阴选试剂盒（SN4107）做裂红与不裂红平行对照（客户反馈，2026-06-10）：不裂红直接分选CD8⁺纯度89.9%、naive CD8⁺（CD62L⁺CD44⁻）97.8%，与裂红后分选（约88% / 99.1%）相当；英诺思无柱阴选无需裂红——省时且最大限度保持细胞活性。附结果解读与使用建议……
英诺思EasyIso™小鼠CD4阴选试剂盒（SN4102）与进口对照同期平行对比（客户反馈）：两步孵育（抗体10 min+磁珠5 min）全程约18分钟 vs 30分钟以上，AOPI活率93% vs 55%，推荐剂量纯度94% vs 86%，半量磁珠88% vs 83%——英诺思半量结果仍高于进口对照推荐剂量结果。附流程差异分析、剂量弹性解读与复现实验设计……
Gr-1不是分子，而是抗体RB6-8C5定义的抗原名——表位同时存在于Ly6G与Ly6C两种蛋白上。本文从命名、结构、表达谱、抗体克隆与物种差异五个层面讲清三者关系：Gr-1⁺是Ly6G⁺或Ly6C⁺的细胞集合；中性粒细胞应定义为CD11b⁺Ly6G⁺（1A8）；人源样本没有Ly6G/Ly6C直系同源基因，小鼠结论不能直接外推到人……
英诺思T细胞激活磁珠ActBeads™与进口对照（赛*飞，货号11131D）同源平行实测：CD25⁺/CD69⁺双阳率84.1% vs 89.4%，CFSE增殖84.5% vs 86.1%，激活与增殖功能无显著差异；免洗涤工艺适配96孔板等小体积场景，磁珠粒径与用量体系与进口一致，换珠不换流程……
英诺思生物正式推出人CD8阳选纳米磁珠试剂盒PH008：anti-human CD8抗体直接偶联纳米磁珠，4°C孵育10分钟，一次分选CD3+ T细胞纯度达96.3%、CD8+/CD3+比例达94.1%。本文系统介绍CD8+ T细胞的生物学功能、主要应用领域、分选方案选择、技术原理与PBMC验证数据……
阴选与阳选的区别在于「磁珠标记的是谁」：阴选标记并去除非目标细胞，目标细胞全程不接触磁珠；阳选直接标记目标细胞将其富集。本文从分选原理、抗原表位、纯度、得率、适用样本类型等维度逐项对比，附明确推荐结论：按下游应用场景选择，英诺思两条路线均提供，均不影响细胞后续功能……
「有柱/无柱」与「阴选/阳选」是两个正交维度：前者是分离形式，后者是标记策略。无柱分选用磁极直接吸附，上清倾出即回收，全程约 20 分钟；有柱分选纯度更高、可二次过柱。英诺思四个象限全覆盖——无柱阴选、有柱阴选、有柱阳选、自定义无柱阳选……
英诺思三条技术路线完整参数对照，与进口主流品牌、同类国产方案的维度对比，以及 CD34 分选客户实测反馈（客户反馈 Donor1：英诺思 87.10% vs 进口品牌 83.54%）。器材兼容性、COA 质控、本地化支持等选型核查维度逐项展开……
Th1（I型辅助性T细胞）是细胞免疫的"指挥官"，核心标志物为IFNγ⁺T-bet⁺CXCR3⁺。本文详细介绍了Th1分化的分子机制（IL-12/STAT4/T-bet通路及IFN-γ正反馈环路），以及从Naive CD4 T细胞分选、磁珠激活到Th1极化诱导和流式鉴定的全流程实验方法，Th1诱导比例可达40%-80%...
调节性T细胞（Treg）是免疫系统的"维和部队"，负责免疫抑制与耐受维持。本文详细介绍了从Naive CD4 T细胞分选、磁珠激活到Treg极化诱导和流式鉴定的全流程实验方法，使用英诺思一站式试剂方案，Treg诱导比例可达60%-80%...
T细胞是获得性免疫系统中的关键细胞，主要通过识别和杀伤病毒感染细胞、肿瘤细胞等，维持体内的免疫防御功能。本文详细介绍了CFSE增殖实验的操作流程，包括脾脏单细胞悬液制备、荧光染料标记、细胞分选与激活全流程...
CAR-T疗法是一种通过基因工程技术改造患者自身T细胞的精准免疫疗法。本文详细介绍了小鼠CAR-T肿瘤杀伤模型的构建全流程，包括CAR结构设计、逆转录病毒包装纯化、T细胞分选激活、病毒转染、肿瘤稳转株构建和杀伤活性测试...
在免疫治疗、肿瘤、自免、感染等研究领域，T细胞的体外分离与扩增是关键技术。本文使用英诺思生物国产创新产品，梳理一套高效、稳定、高性价比的实验方案，包括PBMC分离、T细胞磁珠分选、体外激活和扩增培养...
常规的慢病毒几乎不能够感染小鼠原代T细胞，这是由于小鼠T细胞表面缺乏LDLR受体。本文介绍了逆转录病毒感染小鼠T细胞的方法，以及良好的T细胞分选/激活是病毒高效感染的前提。搭配英诺思生物T细胞激活磁珠，逆转录病毒转导效率提升至70%-90%...
南京鼓楼医院风湿免疫科孙凌云、姚根宏团队在《Arthritis Research & Therapy》发表研究，首次揭示IFN-α诱导E3泛素连接酶HERC6在足细胞高表达、破坏有丝分裂纺锤体组装引发"有丝分裂灾难"；尿HERC6与24小时尿蛋白相关系数高达0.8353，AAV9-shHERC6单次注射显著改善MRL/lpr狼疮小鼠蛋白尿与肾功能。研究所用AAV9载体与HERC6敲低慢病毒均由英诺思生物构建...
南京医科大学第一附属医院肝胆中心李相成、李长贤、张耀东团队在《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》发表研究，揭示去泛素化酶USP1经K48去泛素化同时稳定ACLY（脂合成）与ATG3（脂噬），驱动油酸累积；FABP5⁺巨噬细胞M2极化抑制CD8⁺T细胞，CCL3/CCR5/β-catenin轴形成恶性循环；USP1抑制剂+抗PD-L1+巨噬细胞清除三联方案在人源化小鼠中显著抑瘤。CD8⁺T细胞功能验证使用英诺思EasyIso人CD8 T细胞分选试剂盒...
上海交通大学医学院附属瑞金医院消化科周春华、邹多武、张敏敏团队在《Clinical and Translational Medicine》发表研究，锁定1型自身免疫性胰腺炎（AIP）外周血三大特征性免疫细胞亚群：CD23⁺IgG4high转换记忆B细胞、耗竭样Tfh细胞和TREM2上调的中间单核细胞，构建14色流式nomogram诊断模型，外部验证AUC达0.88，Tfh下降速率还可预测复发。Tfh-B细胞共培养实验使用英诺思CD3/CD28激活磁珠...
谢金兵、张海军、居胜红团队在《Nature Communications》发表研究，首次证明低强度脉冲超声（LIPUS）无需微泡即可安全、可逆地打开鼻黏膜屏障，iMPC仿生纳米囊泡共递送卡维地洛与aPD-L1经鼻入脑，瘤区药物富集提升33.38倍，40%原位GBM小鼠肿瘤完全清除。研究中小鼠原代T细胞培养使用了英诺思小鼠T淋巴细胞培养基...
南京大学鼓楼医院孙凌云教授团队在《Molecular Therapy》发表研究，开发了"选择性内吞载体靶向嵌合体"（SecTAC）平台和逻辑门控eTPD策略，实现高精度胞外靶向蛋白降解。研究中使用了英诺思T细胞分选和激活产品进行体外实验验证...
同济大学李艳教授和李永勇教授团队在《ACS Nano》发表研究，通过调控纳米颗粒"软硬度"干预肿瘤相关巨噬细胞的机械信号通路，将纳米载体从药物递送工具升级为Piezo1机械转导调节器，逆转免疫抑制并放大抗肿瘤免疫反应。研究使用了英诺思T细胞分选试剂盒和激活磁珠...
同济大学医学院李艳/李永勇团队在《Cell Biomaterials》发表研究，揭示纳米颗粒力学特性通过Piezo1通路调控巨噬细胞外泌体分泌，构建纳米力学工程化外泌体体系，为肿瘤精准免疫治疗提供全新策略。研究使用了英诺思T细胞分选试剂盒进行免疫细胞分离...