「有柱 / 无柱」与「阴选 / 阳选」是两个正交维度:前者是分离形式(用什么器材把磁珠标记的细胞拉住),后者是标记策略(磁珠标记谁)。英诺思在四个象限全部有产品覆盖——这是目前少数能同时提供四条路线的国产品牌之一。

四条路线:英诺思产品象限总览

无柱阴选(主力)有柱阴选有柱阳选无柱阳选(自定义)
英诺思产品EasyIso™ SN 系列 / EasyDep™EasyIso™ CBS 系列Nanobeads PH/PM/PG 系列S2001 链霉亲和素磁珠 + 生物素抗体

有柱 vs 无柱:9 个维度逐项对比

对比维度 无柱分选(Column-Free) 有柱分选(Column-Based)
分离载体磁极:磁场直接作用于离心管 / 孔板,磁珠标记细胞被吸附在管壁磁力架 + 分选柱:细胞悬液流经柱内基质,磁珠标记细胞被截留在柱内
目标细胞回收方式磁珠细胞贴壁,上清直接倾出回收,无需过柱、无需洗脱阴选:缓冲液洗涤分选柱,洗脱未标记的目的细胞
阳选:加缓冲液后用活塞快速推出柱内目的细胞
流体剪切力无柱内基质挤压,对剪切力敏感的细胞更友好中等需流经柱基质,操作要点见下方注意事项
操作耗时约 20 分钟(标记 → 磁极吸附 → 回收)视洗涤与推出次数而定,通常长于无柱
通量与并行能力磁极规格灵活:5 mL 单孔、8 联排、15 mL 联排、50 mL 单孔、96 孔,适合多批次并行与高通量筛选磁力架规格:M1(单通道)、M8(8 通道)、L1(单通道)、L4(4 通道),适合中等通量的成批处理
耗材依赖无一次性柱耗材磁极可重复使用分选柱为耗材M 分选柱 / L 分选柱(25 根/盒),建议一次性使用
纯度上限满足常规下游(培养、激活、杀伤、极化)需求可通过二次过柱进一步提高纯度,适用于初始比例低的靶细胞(CD34、CD11b、CD11c)
英诺思配套器材5 mL 单孔磁极 SCJ0005 | 8 联排磁极 SCJ0008P | 15 mL 联排磁极 SCJ0015 | 50 mL 单孔磁极 SCJ0050 | 96 孔磁极 SCJ0096磁力架支架 CBS1001 | 磁力架 M1(CBS1002)| M8(CBS1003)| L1(CBS2002)| L4(CBS2003)| M 分选柱(CBS1004)| L 分选柱(CBS1005)
常见注意点倾倒时避免上清残留;标记孵育时间、磁极吸附时长需按说明书执行;碎片会更多一些,无法有效去除碎片缓冲液含蛋白易产生气泡阻碍液滴通道——推出前柱内加 3 mL buffer,一次推出、勿反复推;或用优质 PBS 替代;细胞背景非常干净,分选柱会吸附细胞碎片
✅ 推荐结论:按通量与纯度要求选择,两者互为补充而非替代
  • 选无柱——追求操作速度与多批次并行;细胞对剪切力敏感(如中性粒细胞、原代脆弱细胞);希望省去一次性柱耗材;96 孔 / 8 联排等高通量筛选场景。
  • 选有柱——对于阴选,得到的细胞会更加干净,能够有效去除碎片;对于阳选,磁珠粒径小,保留细胞表面抗原表位,不影响活性,而且可以很好地回输到动物体内,对动物没有损伤(已测试)。
  • 组合使用——常规样本用无柱阴选快速拿到细胞;遇到低比例靶细胞(CD34、CD11b、CD11c)时改用有柱阳选二次过柱,是性价比最高的配置方式。
一句话结论:无柱分选(磁极)速度快、无柱耗材、剪切力小,适合多批次并行与高通量筛选;有柱分选(磁力架 + 分选柱)纯度更高、可二次过柱,适合低比例靶细胞富集。英诺思生物提供无柱阴选、有柱阴选、有柱阳选、自定义无柱阳选四条完整路线,两条形式互为补充。

常见问题

Q1:有柱分选和无柱分选有什么区别,该怎么选?
有柱与无柱是分离形式维度,与阴选/阳选的标记策略维度正交。无柱分选用磁极直接在离心管中吸附磁珠标记细胞,上清倾出即回收,全程约 20 分钟、无一次性柱耗材、剪切力小,支持 5 mL/8 联排/15 mL/50 mL/96 孔多种通量;有柱分选用磁力架加分选柱,纯度更高且可二次过柱,适用于 CD34、CD11b、CD11c 等低比例靶细胞。两者互为补充。
Q2:英诺思的无柱 / 有柱体系分别需要哪些器材?
无柱体系配磁极:5 mL 单孔(SCJ0005)、8 联排(SCJ0008P)、15 mL 联排(SCJ0015)、50 mL 单孔(SCJ0050)、96 孔(SCJ0096),磁极可重复使用;有柱体系配磁力架与分选柱:M1(CBS1002)、M8(CBS1003)、L1(CBS2002)、L4(CBS2003)磁力架及 M/L 分选柱。有柱产品亦兼容实验室现有的进口磁力架与 MS/LS 分选柱,无需重复采购硬件。
声明:本网站所载产品仅供科学研究使用,不得用于临床诊断或治疗。文中实验数据均标注来源;客户反馈数据为单次实验结果,不代表全部样本类型。